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Actualités

Louis Hardoin reçoit le prix de thèse SCF-BPL 2026

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La Section Bretagne-Pays de la Loire de la Société Chimique de France récompense Louis Hardoin  du laboratoire MOLTECH-Anjou à la Faculté d’Angers pour sa thèse soutenue en octobre 2025.

Diplômé du Master Lumomat et doctorant à Moltech-Anjou à Angers

Louis Hardoin est diplômé du Master Lumomat, promotion 2022. Après son Master 2 à Angers et une expérience de stage au laboratoire de MOLTECH-Anjou. Il effectue son doctorat dans ce même laboratoire.

Le prix est attribué pour sa thèse : « Photo- or redox-responsive π-Functional foldamers: tuning their supramolecular organization from simple helices to homo- or heteroduplexes » sous la direction de David Canevet et Marc Sallé.  Félicitations à lui pour ce prix !

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Vignette - PhotoElectro 2026

L’EUR Lumomat soutient l’École thématique PhotoElectro2

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L’EUR Lumomat est fière d’être partenaire de l’École thématique PhotoElectro 2 qui aura lieu du dimanche 31 mai au vendredi 5 juin 2026 ✨ Si vous êtes intéressés, vous avez jusqu’à vendredi 17 avril pour vous inscrire !

👩‍🔬 Pour qui ? Doctorantes et doctorants, chercheuses et chercheurs, enseignantes et enseignants, enseignants-chercheurs, ingénieurs, désireux de perfectionner leurs connaissances en photophysique, photochimie et/ou en électrochimie

🌴 C’est où ? Village Vacances du CNRS à l’Île d’Oléron (navettes depuis la gare de La Rochelle)

👉Toutes les informations : https://photoelectro2.sciencesconf.org/

École thématique PhotoElectro2 : le programme

  • Cours 1 : rappels de base en photochimie : processus d’excitation, d’émission, de transferts d’énergie et de charge photoinduits. Aspects fondamentaux et expérimentaux de la photoréactivité Pr. Eléna ISHOW (Nantes U)
  • Cours 2 : rappels de base en électrochimie : les spécificités de la réaction électrochimique, sa cinétique, les méthodes d’analyse, le couplage avec la photochimie Pr. Frédéric LEMAITRE (Sorbonne U)
  • Cours 3 : électrochimie sur électrodes semi-conductrices Dr. Gabriel LOGET (CNRS, Bordeaux)
  • Cours 4 : méthodes de la chimie quantique appliquées à la problématique photoélectrochimique: Pr. Tangui LE BAHERS (ENS Lyon)
  • Cours 5 : électrochimiluminescence Pr. Neso SOJIC (U. Bordeaux)
  • Cours 6 : combiner la microfluidique avec la photo et l’électrochimie Dr. Laurent THOUIN (CNRS, ENS Paris) & Dr. Karine LOUBIERE (CNRS, Toulouse)
  • Cours 7 : apports de la microscopie de fluorescence pour l’imagerie dans le domaine de la santé Pr Guillaume DUPUIS (U. Paris-Saclay)
  • Cours 8 : applications de la photoélectrochimie au stockage de l’énergie Pr. Christel LABERTY (Sorbonne U)
  • Cours 9 : applications environnementales de la photochimie. Dr. Sandrine THERIAS (CNRS, Clermont)
  • Cours 10 : apports de la spectroscopie ultra-rapide en photoélectrochimie Pr. Stefan HAACKE (U. Strasbourg)
  • ATELIER 1 : Spectroélectrochimie « portative » : montage fibres optiques et électrode inter-digitées (Yi-Mei LIU, Société IDYL, Coord. Pr. Lionel SANGUINET, U. Angers)
  • ATELIER 2 : Modélisation des données : les différentes approches (Dr. Vitor BRASILIENSE, CNRS ENS Paris-Saclay)

Organiser un congrès avec le soutien financier de l’EUR Lumomat

Si vous souhaitez organiser un congrès avec le soutien financier de l’EUR LUMOMAT, vous pouvez compléter le dossier dédié disponible sur le site web dans la catégorie Permanents / Soutien à l’organisation de congrès : https://lumomat.fr/financements

 

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Journée Scientifique Lumomat 20 Mai 2026 à Nantes – 4e édition

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4e édition de la Journée Scientifique Lumomat

L’École Universitaire de Recherche Lumomat a la plaisir de vous inviter à sa 4ème Journée Scientifique qui se déroulera le Mercredi 20 Mai 2026 à Nantes.

📆 Programme de la journée

Téléchargez le programme de la Journée Scientifique

➖ Conférences internationales

Erick L. Bastos (Institute of Chemistry - University of São Paulo (IQ-USP)) - Brésil

Nature’s Colorful Palette: Functional Betalain Photochemistry

 This talk explores the biofluorescence of plant pigments, with emphasis on betalains as versatile scaffolds for functional molecular systems and advanced materials. We investigate the photophysical and photochemical behavior of these natural products and their pseudo-natural derivatives to establish structure–property relationships. These insights have enabled the development of safe colorants and fluorescent dyes, tunable superoxide generators, and self-assembling chiral systems that direct energy transfer. Together, these advances illustrate sustainable strategies for sensing, imaging, redox chemistry, and energy conversion.

Light-Driven Chemistry from Molecular Origins to Functional Nanomaterials Organic triplet photosensitizers: molecular design, mechanisms and applications

Electronic excited states define how molecules survive, transform, and function upon light absorption. From the photostability of DNA to the optical response of functional nanomaterials, understanding these excited-state processes is essential to rationalizing both biological resilience and optoelectronic performance.

In DNA, the remarkable photostability of canonical nucleobases is rooted in the topography of their excited-state potential energy surfaces. Ultrafast internal conversion pathways efficiently funnel the excited population back to the ground state, minimizing excited-state lifetimes, fluorescence, and triplet formation. By systematically exploring substitution effects in purine and pyrimidine derivatives, we identify the key structural and electronic factors that differentiate canonical nucleobases from alternative heterocycles and underpin their photophysical robustness. [1–3]

At the other end of the molecular complexity spectrum, π-conjugated nanographenes exhibit tunable band gaps, rich emission profiles, and promising optoelectronic functionalities. Curvature, helicene constraints, and supramolecular organization introduce multiple deactivation channels, including thermally activated delayed fluorescence and efficient singlet oxygen generation. These structural features give rise to intricate excited-state landscapes that directly govern their optical properties. [4,5]

Using advanced quantum chemical approaches and excited-state simulations, we uncover the relaxation pathways that govern light-induced processes in both nucleobases and nanographenes. By revealing the excited-state principles underlying molecular photostability and functional photophysics, these studies provide a coherent framework to understand how structure shapes light-induced dynamics across chemically diverse π-systems.

References: [1] C. E. Crespo-Hernández, L. Martínez-Fernández, C. Rauer, C. Reichardt, S. Mai, M. Pollum, P. Marquetand, L. González, I. Corral, J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 4368. [2] E. Vos, S. J. Hoehn, S. E. Krul, C. E. Crespo-Hernández, J. González-Vázquez, I. Corral, J. Phys. Chem. Lett. 13, 2022, 2000. [3] L. Martínez-Fernández, I. Corral, Excited States Reactivity of Natural and Unnatural DNA Nucleobases in Comprehensive Computational Chemistry, Volume 4, 2024, 306-329, Elsevier [4] S. Ramírez-Barroso, F. Romeo-Gella, J. M. Fernández-García, S. Feng, L. Martínez-Fernández, D. García-Fresnadillo, I. Corral, N. Martín, R. Wannemacher, Adv. Mat. 2023, 35, 2212064.

Organic triplet photosensitizers: molecular design, mechanisms and applications

The design and synthesis of organic compounds presenting efficient Inter System Crossing (ISC) and long-lived triplet excited states holds significant importance for multiple applications, encompassing photovoltaics, photocatalysis, photodynamic therapy and biosensing. Nevertheless, our understanding of the photophysical mechanisms underpinning the formation and temporal evolution of triplets remains incomplete. Efficient ISC usually requires the use of heavy atoms, posing problems about toxicity and increased synthetic costs, while the realization of fully organic supramolecular structures efficiently producing long lived triplet states upon the absorption of visible light still represents a challenging goal. We characterized different triplet photosensitizers (PSs) devoid of heavy atoms, whose molecular structure is meticulously optimized to amplify spin-orbit coupling, thereby enhancing ISC efficiency through various promising mechanisms, including Charge Transfer-ISC [1], Symmetry Breaking-ISC [2], and specific molecular design strategies tailored to stabilize the triplet state [3]. We employ a comprehensive approach to investigate the photochemical properties of these compounds, involving various steady state and time-resolved spectroscopy techniques, cyclic voltammetry, and density functional theory (DFT) calculations. Our studies provide significant advances toward the realization of highly efficient triplet PSs, whose electronic properties can be fine-tuned to align with the requirements of specific applications.

References : [1] J. Deckers et al, J. Mater. Chem. C, 2022, 10, 9344; Z Wang, et al, Chemistry–A European Journal, 2020, 26, 1091-1102. [2] Y Liu et al, The Journal of Physical Chemistry C, 2018, 122, 2502-2511 [3] D. Liu et al, Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 11591 – 11599

Chiral perylene diimide macrocycles

Perylene diimides (PDIs) are readily functionalisable organic dye molecules and, due to their electron-accepting and photophysical properties, promising building blocks for optoelectronic materials.1 PDIs may also be chiral,2 giving rise to the absorption and/or emission of circularly polarised light. Here, the supramolecular chemistry of PDIs promises the exciting potential to control and amplify these chiroptical properties, which is important for emerging applications in chiroptical sensing, chiral optoelectronics, and spintronics.

Macrocycles provide the opportunity to tune the non-covalent interactions between components preorganised within their cyclic framework.3 As such, we have developed chiral macrocycles to understand how the (π–π) interactions between PDI chromophores impacts their chiral arrangement and in turn their electronic and chiroptical properties (Figure 1). We have explored several sources of chirality in these macrocycles, including those containing helical, core-twisted PDIs4,5 (Figure 1a) and those with point-chiral linkers that give rise to supramolecular chirality (Figure 1b), between planar PDIs.6,7 This presentation will outline how these macrocycles enable us to tune the supramolecular, photophysical and chiroptical properties of PDI assemblies, in both solution and the solid-state.

Reference : 1. C. Huang et al. J. Org. Chem. 2011, 76, 2386 / 2. P. Osswald et al. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 14319 / 3. P. Spenst et al. J. Photochem. Photobiol. C 2017, 31, 114 / 4. S. E. Penty et al. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 27, 12290 / 5. S. E. Penty et al. J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 5470 / 6. Hartmann et al. ACIE 2025, e202501122 / 7. Hartmann et al. ACIE 2026, 10.1002/anie.202520567

Doctorants et doctorantes : Valorisez vos travaux !

Inscrivez-vous dès maintenant pour participer à la session posters.

Si vous candidatez également pour une communication orale, merci de déposer votre abstract directement via le formulaire d’inscription. La date limite de soumission des résumés est fixée au 24 Avril 2026.

Modalités d'inscription

L’inscription est obligatoire pour toutes et tous. Pour les doctorants et doctorantes désirant présenter un poster, vous devez simplement l’indiquer lors de votre inscription. Le dépôt d’un abstract est quant à lui réservé exclusivement aux candidats souhaitant effectuer une communication orale.

📜 Inscriptions : jusqu’au Vendredi 24 Avril 2026
⏰ Deadline pour le dépôt des abstracts : jusqu’au Vendredi 24 Avril 2026

Journée Scientifique Lumomat 20 Mai 2026 à Nantes – 4e édition Lire la suite »

Sandrine Perruchas entre à la Commission Recherche de l’EUR Lumomat

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Sandrine Perruchas remplace Yann Pellegrin

En Mars 2026, Sandrine Perruchas remplace Yann Pellegrin en tant que Responsable Scientifique au sein de la Commission Recherche de l’École Universitaire de Recherche Lumomat.

Yann Pellegrin, directeur de recherche CNRS au CEISAM à Nantes était membre depuis 2022. La Commission Recherche est composé de 3 responsables scientifiques représentant un laboratoire issu des universités partenaires de l’EUR Lumomat.

  • IMN et CEISAM pour Nantes Université
  • Moltech Anjou pour l’Université Angers
  • ISCR pour l’Université Rennes.

Pour Nantes, Yann Pellegrin, initialement représentant le CEISAM, est désormais remplacé par Sandrine Perruchas qui représente l’Institut des Matériaux Jean Rouxel de Nantes.

Qui est Sandrine Perruchas ?

Sandrine Perruchas est chargée de recherche CNRS à l’Institut des Matériaux Jean Rouxel de Nantes (IMN) au sein de l’équipe MIOPS – Matériaux Innovants pour l’Optique, le Photovoltaïque et le Stockage.

Ses travaux de recherche portent sur :

  • Matériaux moléculaires photoluminescents
  • Matériaux stimulables (mécanochromisme, thermochromisme, vapo­chromisme…)
  • Clusters moléculaires de métaux de transition
  • Chimie de coordination du cuivre(I)

Quel est le rôle de la Commission Recherche Lumomat ?

La Commission Recherche constitue l’instance décisionnaire chargée de mettre en œuvre et encadrer la politique scientifique de l’EUR LUMOMAT. À ce titre, elle mène des missions stratégiques destinées à renforcer la dynamique de recherche et à soutenir le développement scientifique de l’EUR.

Ses principales attributions sont les suivantes :

  • Piloter les appels à projets scientifiques
  • Assurer le suivi des projets financés
  • Décider de l’attribution de financements à destination des doctorants

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Miniature de l'article HDR Alexandre Abhervé

Soutenance HDR Alexandre Abhervé – Vendredi 13 Mars 2026

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🎓[SOUTENANCE HDR] Le Vendredi 13 Mars 2026 Alexandre Abhervé a passé avec succès sa soutenance HDR – Habilitation à Diriger des Recherches – à l’Université d’Angers au sein du laboratoire Moltech-ANJOU. Elle était intitulée : 🔬Matériaux moléculaires chiraux pour la polarisation de la lumière et du courant électrique. Félicitations à lui !

Prof. Nicolas Mercier de l’Université d’Angers dirigeait cette HDR.

Jury :
➖ Prof. Yves Geerts (Professor, Université Libre de Bruxelles) – Rapporteur
➖ Dr. Reiko Oda (CNRS Research Director, Université de Bordeaux) – Rapporteur
➖ Dr. Romain Gautier (CNRS Research Scientist, Institut des Matériaux de Nantes Jean Rouxel) – Rapporteur
➖ Dr. Samia Benmansour (Associate Professor, Université de Valencia) – Examinatrice
➖ Dr. Sébastien Goeb (CNRS Research Director, Université d’Angers) – Examinateur

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Lancement Appel à Projets Lumomat pour des contrats postdoctoraux

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Lancement Appel à Projets 2026-2 Lumomat pour des contrats postdoctoraux

L’EUR LUMOMAT lance son Appel à Projets 2026-2 destiné au financement de contrats post-doctoraux.
L’Appel à Projets est destiné en interne au réseau Lumomat.

Vous trouverez ci-dessous le document cadre ainsi que le dossier de candidature à télécharger.

Informations pratiques pour postuler

Les dossiers de candidatures sont à envoyer à la cheffe de projet, Virginie Joinnin-Hrouch, à l’adresse mail suivante : eur-lumomat@univ-angers.fr

Date limite de dépôt des candidatures : vendredi 03 avril 2026 à 12h

C’est quoi un Appel à Projets Lumomat ?

Nous lançons chaque année un appel à candidatures interne sur les thématiques scientifiques définies dans le cadre du projet EUR LUMOMAT pour le financement de bourses d’allocations doctorales et de contrats post-doctoraux.

Les financeurs des 11 demi allocations doctorales du dernier Appel à Projets 2026 sont les suivants : 6 de l’EUR Lumomat, 2 de l’Université d’Angers, 1 pour Nantes Université et 2 pour l’Université de Rennes.

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Spring School in chemisty on light-matter interactions

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From 20 May 2026 to 22 Mays 2026 – Nantes
Organised by TRITON programme – Nantes University

The aim of this Spring School is to provide students with an overview of recent advances and future directions in light–matter interactions.

A program dedicated to bachelor's and master's students

The Spring School is open to bachelor’s (3rd year minimum) or master’s students in chemistry. Knowledge of organic chemistry, spectroscopy, theoretical chemistry and/or electrochemistry is appreciated. Participants will be awarded 1 ECTS upon successful completion of the program.

Enlightening days of chemistry!

A famous quote from the American writer Edith Wharton states that “There are two ways of spreading light: to be the candle or the mirror that reflects it”. The interaction between light and matter has fascinated not only writers but also scientists, and chemists are no exception. Shining light on a molecule or a material can induce remarkable phenomena at the infinitesimal scale of atoms and molecules. Over the past decades, these phenomena have been exploited by chemists in many scientific fields, including energy production, health and environment, the synthesis and characterization of materials for information transport and storage, and the light-induced construction of organic architectures.

During the Spring School LUMOMAT, students and world-class researchers will discuss recent advances and future directions in research fields devoted to light–matter interactions, from theoretical to experimental perspectives. Social events will also be a great way to discover Nantes, one of France’s largest city, which is located near the Atlantic coast and recognized for its culture.

Programme

➖ Tuesday, May 19

Arrival in Nantes

➖ Wednesday, May 20

Attendance at the Scientific Day Lumomat – Lectures & poster session
👉 Lectures’ programme here

➖ Thursday, May 21

Workshop, lab tours & social activities

➖ Friday, May 22

Workshop & social activities

➖ Saturday, May 23

Departure from Nantes (departure possible on May 22 if needed)

Practical Information

Applications before 24/04/2026

Participation is free of charge for bachelor’s and master’s students (maximum 20 students) and includes:

  • Accommodation for 4 nights
  • Airport shuttles and public transport
  • Participation in social and cultural activities

👉 Application form

➡️ More information on Nantes University website

Contact : gp_lumomat@univ-nantes.fr

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Corinne Lagrost et Julien Boixel reçoivent le titre de Membre Distingué de la Société Chimique de France

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✨🏆 Félicitations à Corinne Lagrost et Julien Boixel qui ont reçu respectivement le titre de “Membre distingué” Senior et Junior de la Société Chimique de France. Ces distinctions récompensent leurs mérites scientifiques et leur implication auprès de la SCF.

Corinne Lagrost et Julien Boixel dirigent actuellement chacun une thèse financée par l’Ecole Universitaire de Recherche Lumomat à l’Institut des Sciences Chimiques de Rennes.

Corinne Lagrost reçoit le titre de "Membre Distingué" Senior de la Société Chimique de France

Corinne Lagrost est actuellement directrice de recherche au CNRS au sein de l’équipe MaCSE de l’Institut des sciences chimiques de Rennes (ISCR). Après une thèse à l’Université Paris-Diderot (aujourd’hui Université Paris Cité) en 2000, une année d’ATER (1999-2000) à l’Université Paris-Diderot et un séjour postdoctoral à l’Université d’Amsterdam (Pays-Bas, 2000-2001), elle a obtenu un poste de chercheuse au CNRS à l’ISCR en 2001.

Les recherches de Corinne Lagrost

Ses recherches portent sur : 
i) la réactivité électrochimique, notamment dans des milieux non conventionnels tels que les liquides ioniques et les DES (solvants eutectiques profonds)
ii) la fonctionnalisation moléculaire de surfaces métalliques ou carbonées, en particulier via la chimie des diazoniums (en vrac ou sur nanoparticules)
iii) les processus de réactions électrocatalytiques (HER, ORR, MOR).

Plus récemment, elle s’intéresse à l’exploitation des propriétés plasmoniques de nanocatalyseurs d’or et d’argent en électrocatalyse. Ses travaux ont été soutenus par plusieurs financements et de fructueuses collaborations, et ont conduit à la création d’une spin-off (X4C) avec des collègues belges.

L'implication dans la communauté chimique de Corinne Lagrost

Elle a participé à différents comités au service de la communauté chimique (CNU section 31 – CoCNRS : Conseil scientifique de l’Institut de Chimie du CNRS, CID 52, CID 54 – Conseil d’administration de l’Université de Rennes 1).
Elle s’est fortement investie dans la promotion de la culture scientifique.

Elle a rejoint le bureau de la DCP (Division de Chimie Physique) de la SCF et de la sous-division d’Électrochimie en tant que membre élue pour la période 2019-2022 ; elle est ensuite devenue présidente de la sous-division d’Électrochimie en 2022 puis en 2025.

➖ Retrouvez le profil de Corinne Lagrost sur le site de l’ISCR

Julien Boixel reçoit le titre de "Membre Distingué" Junior de la Société Chimique de France

Julien Boixel a obtenu son doctorat en chimie organique à l’Université de Nantes en 2009 sous la direction du Dr Fabrice Odobel, travaillant sur des systèmes multichromophores pour la séparation de charges photoinduite. Il a ensuite effectué un postdoctorat avec le Prof. Stefan Matile à l’Université de Genève en chimie supramoléculaire appliquée au photovoltaïque, suivi d’un second postdoctorat à l’ENS Cachan / Institut des Sciences Chimiques de Rennes avec le Dr Keitaro Nakatani et le Dr Véronique Guerchais sur la photochromie de complexes organométalliques.

Les recherches de Julien Boixel

Recruté comme chargé de recherche au CNRS en 2012 à l’ISCR, il a développé en collaboration des complexes de platine(II) cyclométallés et des systèmes à base de diaryléthènes comme plateformes performantes pour le contrôle photochimique réversible de la luminescence et des réponses optiques non linéaires.

Depuis 2019, ses recherches indépendantes s’articulent autour de trois axes complémentaires :

(i) des systèmes supramoléculaires photo‑contrôlés exploitant le mouvement des diaryléthènes,

(ii) des matériaux hybrides organiques–inorganiques intégrant des polyoxométallates photoactifs, et

(iii) la photocatalyse organique et organométallique. À travers ces approches, il conçoit des matériaux moléculaires entièrement optiques et développe des stratégies photochimiques pour le contrôle à distance des propriétés des matériaux.

Son programme actuel vise à faire de la photochromie et de la photophysique moléculaire des outils prédictifs pour l’ingénierie chimique.

L'implication dans la communauté chimique de Julien Boixel

Au‑delà de ses activités de recherche, Julien s’investit activement dans les communautés académiques et chimiques. Il a été trésorier du bureau régional (Bretagne et Pays de la Loire) de la Société Chimique de France (SCF) de 2019 à 2022, et est depuis 2022 trésorier de la subdivision Photochemie, Photophysique et Photosciences (SP2P) de la SCF. Depuis 2024, il est également membre de la Commission Recherche et de la Commission SCD (Service Commun de Documentation) de l’Université de Rennes.

➖ Retrouvez le profil de Julien Boixel sur le site de l’ISCR

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Miniature de l'article sur la soutenance DHR de Flavia Pop

Soutenance HDR de Flavia Pop – Jeudi 19 Février 2026

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🎓 [SOUTENANCE HDR] Le Jeudi 19 Février 2026 Flavia Pop a passé avec succès sa soutenance HDR – Habilitation à Diriger des Recherches – à l’Université d’Angers au sein du laboratoire Moltech-ANJOU intitulée : 🔬 Electroactive chiral molecular materials. Félicitations à elle !

Cette HDR était dirigée par Dr. Narcis Avarvari de l’Université d’Angers

Jury :
➖Dr. Marc Fourmigué (CNRS Research Director, Université de Rennes 1, ISCR) – Rapporteur
➖ Dr. Amparo Ruiz-Carretero (Research Scientist, Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid, ICMM-CSIC) – Rapporteur
➖ Dr. Stéphane Bellemin-Laponnaz (CNRS Research Director, Université de Strasbourg, IPCMS) – Rapporteur
➖ Dr. Laure Guy (Research Engineer, École Normale Supérieure de Lyon) – Examinatrice
➖ Prof. David Amabilino (Professor, Instituto de Ciencia de Materiales de Barcelona, ICMAB-CSIC) – Examinateur
➖ Prof. Nicolas Mercier (Professor, Université d’Angers, MOLTECH-Anjou) – Examinateur

Soutenance HDR de Flavia Pop – Jeudi 19 Février 2026 Lire la suite »

Cursus Master Ingénierie Lumomat : comment candidater au CMI sur Parcoursup ?

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Les candidatures au Cursus Master Ingénierie ou CMI Chimie LUMOMAT (Lumière, Molécules, Matière) pour la rentrée 2026 ouvrent du 19 janvier au 12 mars sur la plateforme https://www.parcoursup.gouv.fr/. Retour sur les spécificités CMI Chimie LUMOMAT et les modalités de candidature.

Téléchargez la plaquette du CMI Chimie LUMOMAT

C'est quoi un Cursus Master Ingénierie CMI ?

Les Cursus Master Ingénierie (CMI) sont des formations en 5 ans s’appuyant sur les licences et masters déjà existants à l’Université mais sélectives et plus exigeantes. Ces formations d’excellence comprennent des renforts en sciences humaines et sociales permettant aux étudiants, qui intègrent ces cursus dès le L1, de développer des aptitudes personnelles et professionnelles requises au métier d’ingénieur : autonomie, adaptabilité, aptitude à travailler en équipe et à diriger une équipe, connaissance du monde de l’entreprise dans la société actuelle (structures, législation en vigueur …), et facilitera ensuite leur insertion professionnelle.

C'est quoi le CMI Chimie Lumomat à Angers ?

Le CMI Lumomat s’appuie sur la licence MPC / Physique-Chimie et le Master Lumomat (LUmière, MOlécules, MATières) pour former les chimistes de demain. Ce cursus est également labellisé Ecole Universitaire de Recherche (EUR) par l’Agence Nationale de la Recherche.

Vous trouverez ci-dessous les schéma des parcours possibles.

Après le Master Lumomat :

Les avantages du CMI Chimie Lumomat

Les étudiants en CMI suivent les cours de licence et de master et bénéficient d’activités supplémentaires.

6 ECTS en + chaque semestre

Enseignements scientifiques, de spécialité et transversaux supplémentaires

Petits groupes

Périodes de stages supplémentaires en licence et master, en entreprise et laboratoires de recherche, en France ou à l’étranger

Quel est le programme du CMI Chimie Lumomat ?

  • Stages, projets tutorés en laboratoire (25% de la formation)
  • Une expérience à l’international (stage ou semestre d’étude)

A la fin du CMI Lumomat les étudiants et les étudiantes auront des compétences en :

  • ingénierie moléculaire
  • synthèse, modélisation et spectroscopie
  • caractérisations physico-chimiques
  • fabrication de dispositifs
  • management de projets

Que font nos diplômés après le Master Lumomat ?

65% poursuivent par une thèse académique ou CIFRE

En continuant le cursus avec un doctorat labellisé Lumomat ou non, au sein de l’un de nos quatre laboratoires partenaires, dans d’autres universités françaises ou internationales, ou en lien avec l’industrie dans le cadre de thèses CIFRE.

35% intègrent le secteur industriel à la sortie du Master

Quelques exemples d’emplois : ingénieur matériaux, technicienne de police scientifique, ingénieure technicocommerciale, ingénieur recherche et développement, chimiste de production…

Comment candidater au Cursus Master Ingénierie Lumomat ?

Profil conseillé : titulaire d’un bac avec une spécialisation en sciences (physique/chimie et maths)

Conditions d’admission : le recrutement a lieu en Licence 1 via Parcourssup, rubrique « Formations en Ingénierie ».

Le CMI est un cursus sélectif et se déroule en deux étapes :

  • Examen du dossier
  • Entretien de motivation

Rendez-vous sur la plateforme Parcours Sup et recherchez « Lumomat » dans la barre de recherche.

Formulation des vœux du Lundi 19 Janvier au Jeudi 12 Mars 2026

Une question ? Contactez-nous !
eur-lumomat@univ-angers.fr
Responsable CMI – Antoine Goujon
antoine.goujon@univ-angers.fr

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Découvrez notre plaquette de formation LUMOMAT

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